记录的存储介质是否可以一部分用已经验证的文件系统（存储受控的SOP等文件）进行保存，另一部分打印纸质进行保存？ 

日常药物警戒关键活动会产生很多记录，比如自发报告的随访记录，公司没有电子记录信息系统，对于这些记录，会保存在办公电脑中并且定期进行硬盘备份，请问这样是否合规？

与监管沟通的记录应该都包括哪些？很多情况都是电话沟通，建议哪些记录形式？

热线电话中没有证据证明对方未提供产品批号信息，是否要求热线电话有录音功能？如需要录音，是否需要在通话开始时征求患者同意录音？如不同意录音，持有人应当如何证明对方未提供相应信息呢？

采用药物警戒电子系统进行不良反应上报，可直接导出台账，那纸质的台账可以取消吗？应该如何管理更符合要求？

企业云文档（企业网盘）作为文件与记录的存储介质，具备设置权限、在线编辑、稽查痕迹、实时备份等功能，请问电子文档存储备份管理是否合规？该云文档验证活动应开展到什么程度？