药物警戒一共两个人，文件签发时，药物警戒负责人是签审核人还是批准人？如果签批准人，审核人谁签？

 在实践中可能因流程或沟通不顺畅导致信息传递不及时，比如一封AE信在AE发生后一个月后到达PV部门，那这种情况下D0怎么计算？以哪个时间点计算D0？

能否举例详述抽样QC抽样率如何设定，重点考虑因素有哪些？比如1.对所有的上市后ICSR进行100%QC，发现field level的合规率为98%，能否降低QC比例，如何调整？2.PV部门对热线电话录音进行抽样，怎么设定抽样率比较合适？

制定了质量控制指标，考核周期怎么设置？当质量控制指标要求为100%，如“审计缺陷整改完成率100%”，实际只完成80%，考核结果算合格还是不合格？如何评价质量控制绩效？ 

大型公司培训怎么拍照？

对于药物警戒在线培训，参训人员签到如何实现？有没有其它认可的替代方式？