我们公司一个项目被一个以营销策划为主的第三方公司稽查，好像此公司经营范围有〝医学研究与试验发展〞，我的问题是目前大家选择第三方稽查目的何在？是想通过CFDI标准还是提供策略......

目前大家招募工作中用到过给潜在受试者发邮件、电话介绍研究的情况吗?研究中心或招募公司。内容伦理批准。还没实际进行，准备做。我有点顾虑，潜在受试者是不是觉得被骚扰了，类似10086的电话。

是否有应对来自患者的关于市售商业药品(冷链)温度偏离后如何处置相关经验?通常临床试验药品我们都会有合适的判断，但是商业产品因为在患者手里放置，无严格的温度监控，收集到的温度数据也难以保证精确度，请教下这种问题的处理除考虑产品稳定性之外，是否还需要考虑哪些额外的问题。

如果方案和ICF有更新，涉及到遗传信息的变更，伦理已经批准但是遗传办还没有批，那么要不要立即执行新版方案和知情？知情内容还涉及到安全信息的变更。

如果双盲试验，有非盲的研究团队设计 （给药人员知道具体用药），安慰剂和试验药在包装上是否要保持一致？

盲法试验中，安慰剂做对照药需要满足哪些条件？是否需要提供稳定性数据？