若伦理投票委员与PI属同一科室，是否属于独立于项目？

新版GCP实施后，伦理委员会的组成，应当遵循哪个法规要求？

按照新版GCP要求，研究者手册如何审查？研究者手册以后要获得伦理审查同意而不是备案回复了？

新版GCP的伦理审查文件里提到的“包含受试者补偿信息的文件”，一般会有哪些文件？公司内部的赔付流程性文件是否也需要提供？合同也会写明受试者补偿的金额，是否意味着合同也要审，研究过程中发放受试者补偿的记录是否也要审？

如何理解新版GCP第三章《伦理委员会》中的“非治疗性临床试验（即对受试者没有预期的直接临床获益的试验）”？

E6 R2 1.2中 AE的定义“any untoward medical occurrence in a patient or clinical investigation subject  administered a pharmaceutical product ...."这里的pharmaceutical product和investigational product可以等同吗？原先收集的，自签署ICF到用药前发生的不良医学事件，新版GCP《术语及定义》概念下是否可以认为是AE？