试验药物进行了重贴签，在新标签上效期得到延展，这个信息递交伦理委员的时候，需要提供其他支持性文件吗？

某临床研究中心筛选过多的受试者，导致后面筛选的受试者虽然已经满足入排标准，但是却被当成筛选失败受试者来对待。这种管理方式有什么伦理问题吗？

公司的培训流程放在哪个层面比较合适，某个职能部门、QA、还是公司层面？

某医院伦理委员会分为两组，伦理批件中只有其中一组的签到记录，但是参会人员没有达到全体委员会人数的一半。请问这种操作是否合规？

I期临床试验CSR已经获得PI签字，医院盖章正在进行中，现在计划更新IB，IB生效日期是否可以早于医院盖章日期？

在新版GCP中，临床试验方案中的基本信息一般包括”参与临床试验的单位及相关部门名称、地址“。“参与临床试验的单位”是指各家临床研究中心吗？还是也包括中心实验室、中心阅片专家、肿瘤终点评定专家？是否包含临床监查CRO和数统CRO？