对于上市前药物的IIT（研究者发起的临床试验），如何报告药物的个例安全性信息？

I期临床试验中，如果委托第三方对生产的药物进行C14标记，请问需要受委托的第三方提供什么资质文件？

国家局228号文2.5.1规定“试验用药品、疫苗的来源和药检具有合法性，参比制剂的合法来源证明为药检报告，药品说明书等。在新核查要点”药品注册核查要点与判定原则（生物等效性试验和药物I期临床试验）规定，试验用药品的管理：试验用药品应当有来源证明、检验报告、药品说明书等证明文件。参比制剂来源证明可以就是药检报告和药品证明书吗？尤其是做BE的进口药品，COA和说明书是否足够？

由于项目需要，申办者将一家研究中心剩余的试验用药品转运至另一家研究中心药房，接收方药品管理员需要特别注意什么？

药品管理员接收不同批次试验用药品时是否必须确认该批号对应的质检报告提交伦理委员会审查的结果后才能入库吗？

药品管理员发现药品检验报告显示的生产商并非该项临床研究的申办者，应如何处理？