请问哪些临床生物样本分析活动需要在BSL-2中开展呢？BSL-2的备案流程是怎样的？

请问如果样本接收时，实验室使用Watson LIMS进行接收，但Watson中的样品名称与样品管上标签不完全一致，请问这种情况下要打印Watson LIMS的标签，重新贴在样品管上吗？

国家药监局（NMPA）对方法学转移方面的核查关注哪些？远程是如何进行核查的？

请问 ADA的结果返回研究中心时限有没有法规要求？是不是需要及时返回研究中心？通常行业的做法是什么？

疫苗临床实验中，选取疾病预防控制中心作为研究中心，中心人员大多为预防医学领域、公卫医师，在儿童疫苗的临床试验中，需要从外面（如当地妇幼医院聘请儿科医生）对受试者进行相关医学判断和临床决策，其医师资格注册地址在原来工作医院而不是疾病防控中心。请问这样的操作是否符合核查要点规定的“对受试者的相关医学判定与临床决策是由本机构具有执业资格的医学专业人员执行并记录”？

根据新版的“药物注册核查要点与判定原则（药物临床试验）”（三）临床试验实施过程3. 安全性信息处理与报告（1）对受试者的相关医学判定与临床决策由本机构具有执业资格的医学专业人员执行并记录。试验选择在专科医院开展，某些安全性检查要到综合性医院完成，无法满足“本机构具有执业资格的医学专业人员”的要求。若研究中心已与该综合性医院签署了合同，是否符合这条核查的那个要求？