母液或者干粉 的有效期到10月30日，在有效期之前使用，配制后有效期例如1个月。那么我们在10月20日配制的工作液有效期应该怎么定义？如果考虑配制有效期是谁短按谁计算，对于来源比较稀缺的试剂，是否有延长有效期的方案，一般可以考虑延长多久？

如果A实验室想借用B实验室的仪器进行检测，检测人员仍然是A实验室有资质的人员，那么对B实验室还需要按照对第三方实验室的评估方式进行评估吗？是否可以仅对所借用仪器以及要进行的检测进行评估？

请教大家关于未申请药品注册的临床试验数据销毁的问题，GCP规定应当至少保存至临床试验终止后5年，但人遗批件规定的是终止后销毁，二者规定不一致，申办方通知实验室进行销毁，这种情况怎么处理比较好呢？

在做分析软件的验证时，软件计算结果的准确性是否也需要验证？如果验证的话，一般采取什么方式进行验证？

临床试验期间对照药品由原来的进口改成当地生产，可以参考哪些法规？

临床试验方案中仅描述了PK样本采集，但是并没有提及PK分析结果将会用于群体药代动力学的分析。请问这种做法是否符合法规要求？