Question:
在监查与稽查中,必备文件的list参考依据是什么?(GCP 2020年第57号,第七十九条)
Answer:
《药物临床试验必备文件保存指导原则》,公司的SOP,DIA TMF reference model 3.1,2018-12-06 EMA Guideline on the content, management and archiving of the TMF (paper and electronic)。
地址:上海市闵行区
网站:http://www.cqaf.org
电子邮箱:Chinaqaforum@gmail.com
医药保健品网站|上海谷港建设