Question:
想了解试验用药品的留存样品保存要求:如留样比例、批次要求、留样的时限要求,依据哪些法规?如果试验用药物已经过期,但未至临床试验数据分析结束,是否可以销毁?(GCP 2020年第57号,第四十五条 (五))
Answer:
参见2018年7月NMPA发布的《临床试验用药品生产质量管理规范(征求意见稿)》,并期待正式法规的出台。
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