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关于举办GCP检查管理培训班的通知

随着国内外药品监管趋严，各国监管机构对临床试验数据质量与流程合规性的审核力度不断加大。审核结果直接影响药品上市进程，并关系到企业或临床试验机构的合规风险评估。为帮助临床试验从业者深入理解全球监管机构的GCP检查流程，掌握应对检查的实用技能，提升检查管理能力，CQAF本月特别推出“GCP检查管理培训课程”。 ...

2025-07-07 20:21:04
ICH E6(R3)培训师高级研修班顺利落幕

5月20-21日，由DIA中国和CQAF（中国质量保证论坛）联合举办的ICH E6 (R3) 培训师高级研修项目在上海张江科学城希尔顿酒店圆满完成，干货满满，获得了来自药监、临床研究机构和工业界的一致好评。 ...

2025-05-30 21:48:51
【问卷调研】质量源于设计(QbD)在临床研究中的应用

近年来临床研究领域“质量源于设计（QbD）”相关讲座众多，但行业实际需求仍有待明晰 ...

2025-05-29 22:11:41
April 08 | CQAF美国SAQ年会专场

CQAF将在今年美国SQA年会举办一个专场，讨论在中国开展临床开发活动需要注意的与核查和质量管理相关的要点。 ...

2025-04-03 17:30:48
2025年中国质量圈大事件来袭！CQAF年度计划抢先看

中国质量保证论坛(CQAF)15周年庆典年正式启动!还在为行业动态抓耳挠腮?想和同行大咖碰撞火花?卖2025年，我们不仅延续经典活动，更带来全新玩法-“行业大咖分享、实战培训、跨城朋辈计划”，一键解锁你的专业进阶之旅一 ...

2025-03-10 21:27:33
活动注册 | 2025导师学员活动

在临床试验质量领域机遇与挑战并存的大环境下，每一位质量工作者都是推动行业进步的关键力量。中国质量保证论坛（CQAF）的导师学员活动正是这样一个为行业内的同仁们搭建深度学习与交流的活动平台。 ...

2025-03-10 15:36:01